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Premier semestre PCSI |
1- |
Transformation de la matière |
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- Description et évolution d'un système vers un état final lors d'une transformation chimique
Système physico-chimique
Transformation chimique d'un système
- Évolution temporelle d'un système, siège d'une transformation chimique
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2- |
Relations entre structure des entités chimiques, propriétés physiques et réactivité |
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- Structure des entités chimiques
Modèle de Lewis de la liaison covalente
Géométrie et polarité des entités chimiques
Structure des entités chimiques organiques
- Relations entre structure des entités et propriétés physiques macroscopiques
Interactions entre entités
Changements d'état
Solubilité, miscibilité
Amphiphilie
- Réactivité des espèces chimiques organiques et premières applications en synthèse
Réactivité des espèces organiques et écriture des mécanismes réactionnels
Synthèse organique en laboratoire
Modifications de groupe caractéristique : exemple des halogénoalcanes
Construction du squelette carboné : synthèse et utilisation d'organomagnésiens mixtes
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Second semestre - Option PC |
3- |
Transformations de la matière : évolution d'un système et mécanisme réactionnel |
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- Modélisation microscopique d'une transformation chimique
- Catalyse
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4- |
Structures microscopiques et propriétés physiques des solides |
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- Modèle du cristal parfait
- Métaux et alliages
- Solides covalents et moléculaires
- Solides ioniques
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5- |
Transformations chimiques en solution aqueuse |
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- Réactions acide-base et de précipitation
Réactions acide-base
Réactions de dissolution ou de précipitation
- Réactions d'oxydo-réduction
Oxydants et réducteurs, réactions d'oxydo-réduction
Diagramme potentiel-pH
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6- |
Réactivité, transformations en chimie organique et stratégie de synthèse |
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- Techniques spectroscopiques de caractérisation
Spectroscopies d'absorption UV-visible et infrarouge
Spectroscopies de résonance magnétique nucléaire du proton
- Réactions d'oxydo-réduction en chimie organique
Niveau d'oxydation des espèces organiques
Un exemple d'nterconversion entre groupes caractéristiques : du groupe hydroxyalkyle au groupe carbonyle et inversement
- Activation de groupes caractéristiques
Activation nucléophile des alcools et phénols
Activation électrophile des alcools
Activation électrophile du groupe carbonyle
- Protection de groupes caractéristiques et stratégie de synthèse
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Second semestre - Option PSI |
4- |
Structures microscopiques et propriétés physiques des solides |
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- Modèle du cristal parfait
- Métaux
- Solides covalents et moléculaires
- Solides ioniques
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5- |
Transformations chimiques en solution aqueuse |
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- Réactions acide-base et de précipitation
Réactions acide-base
Réactions de dissolution ou de précipitation
- Réactions d'oxydo-réduction
Oxydants et réducteurs, réactions d'oxydo-réduction
Diagramme potentiel-pH
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