Lycée et enseignement supérieur
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Attention :
Pour des raisons de sécurité, les expériences décrites dans les documents ne doivent être effectuées que par un professeur dans un laboratoire de Physique-Chimie.

 
 
 
 


 
 
Maths Sup PCSI - Chimie
(à partir de septembre 2021)

   

 

 

 
Premier semestre PCSI
1- Transformation de la matière
 
  • Description et évolution d'un système vers un état final lors d'une transformation chimique
           Système physico-chimique
           Transformation chimique d'un système
  • Évolution temporelle d'un système, siège d'une transformation chimique   
2- Relations entre structure des entités chimiques, propriétés physiques et réactivité
 
  • Structure des entités chimiques
           Modèle de Lewis de la liaison covalente
           Géométrie et polarité des entités chimiques
           Structure des entités chimiques organiques
  • Relations entre structure des entités et propriétés physiques macroscopiques
           Interactions entre entités
           Changements d'état
           Solubilité, miscibilité
           Amphiphilie
  • Réactivité des espèces chimiques organiques et premières applications en synthèse
           Réactivité des espèces organiques et écriture des mécanismes réactionnels
           Synthèse organique en laboratoire
           Modifications de groupe caractéristique : exemple des halogénoalcanes
           Construction du squelette carboné : synthèse et utilisation d'organomagnésiens mixtes
   
   
Second semestre - Option PC
3- Transformations de la matière : évolution d'un système et mécanisme réactionnel
 
  • Modélisation microscopique d'une transformation chimique
  • Catalyse
          
4- Structures microscopiques et propriétés physiques des solides
 
  • Modèle du cristal parfait
  • Métaux et alliages
  • Solides covalents et moléculaires
  • Solides ioniques
5- Transformations chimiques en solution aqueuse
 
  • Réactions acide-base et de précipitation
           Réactions acide-base
           Réactions de dissolution ou de précipitation
  • Réactions d'oxydo-réduction
           Oxydants et réducteurs, réactions d'oxydo-réduction
           Diagramme potentiel-pH
6- Réactivité, transformations en chimie organique et stratégie de synthèse
 
  • Techniques spectroscopiques de caractérisation
           Spectroscopies d'absorption UV-visible et infrarouge
           Spectroscopies de résonance magnétique nucléaire du proton
  • Réactions d'oxydo-réduction en chimie organique
           Niveau d'oxydation des espèces organiques
           Un exemple d'nterconversion entre groupes caractéristiques : du groupe hydroxyalkyle au groupe carbonyle et inversement
  • Activation de groupes caractéristiques
           Activation nucléophile des alcools et phénols
           Activation électrophile des alcools
           Activation électrophile du groupe carbonyle
  • Protection de groupes caractéristiques et stratégie de synthèse
   
   
Second semestre - Option PSI
4- Structures microscopiques et propriétés physiques des solides
 
  • Modèle du cristal parfait
  • Métaux
  • Solides covalents et moléculaires
  • Solides ioniques
5- Transformations chimiques en solution aqueuse
 
  • Réactions acide-base et de précipitation
           Réactions acide-base
           Réactions de dissolution ou de précipitation
  • Réactions d'oxydo-réduction
           Oxydants et réducteurs, réactions d'oxydo-réduction
           Diagramme potentiel-pH